Общество
2013
14.11.2025 16:13
18

Маленькой Мирославе из Ельца нужна помощь

Липчан просят помочь в сборе средств на операцию, которая даст шанс годовалой Мирославе из Ельца вернуть часть утраченных функций и стать крепче. 

С просьбой о содействии обратилась мама девочки Татьяна Мигунова. Малышка тяжело больна, дать ей шанс могут в турецкой клинике, часть средств на дорогостоящее лечение уже собрана. 

В ноябре прошлого года Татьяна, которая находилась в тот момент на седьмом месяце беременности, попала в страшное ДТП, когда они с мужем возвращались домой из Липецка. Татьяна получила тяжелые травмы сама, к сожалению, под угрозой оказалась и жизнь еще не родившейся дочери. 

И маму, и малышку удалось спасти, однако авария сильно повлияла на здоровье маленькой Мирославы. Из-за гипоксии (следствие аварии) и преждевременных родов, девочка, появившись на свет, не могла самостоятельно дышать и питаться, в больнице под наблюдением врачей она находилась три месяца. У нее установлена эпилептическая энцефалопатия и энцефалопатия развития, синдромокомплекс ДЦП, спастический тетрапарез, грубое отставание в психомоторном и речевом развитии. У девочки установлена инвалидность.

IMG_1314.jpg

IMG_1177.jpg

— Ее эпилепсия не поддается лечению, судороги бывают ежедневно. Из-за последствия травм она сильно отстает в развитии — в год не хватает предметы, ничего не удерживает в ручках, не держит сама голову и корпус, — рассказала Татьяна Мигунова. 

Сейчас у Татьяны появилась возможность облегчить состояние дочери, вернуть хотя бы часть функций ее маленькому организму. Маму и ребенка готовы принять врачи стамбульской клиники Лив Улус, чтобы провести терапию стволовыми клетками и экзосомами.

— В клинике есть опыт подобных операций для детей с ДЦП, а шанс, что Мирославе станет легче выше, пока она совсем маленькая. Да, чуда нам никто не обещает, речь не идет о восстановлении здоровья, но если она сможет самостоятельно держать голову и собственный корпус, начнет хватать и удерживать предметы, снизятся частота и интенсивность приступов эпилепсии, это заметно скажется на жизни Мирославы. 

В России Мирослава кроме наблюдения в Липецке уже побывала на обследованиях в Москве и Санкт-Петербурге, в феврале маму и дочь ждет очередной курс лечения в Москве, где малышке будут подбирать терапию для подавления эпилептических судорог. Татьяна также после консультации с врачами из Санкт-Петербургского центра хочет пересмотра реабилитационной программы для Мирославы — по стандартной схеме ей положены ходунки, однако девочка не только не ходит, но даже не держит корпус и голову. В ее ситуации поможет вертикализатор. Методика лечения для Мирославы предусматривает в основном контроль над ее состоянием и подбор терапии. У клиники, которая проводит операции стволовыми клетками в России, нет такого опыта работы с тяжелыми детьми, как у турецких врачей. 

Для операции в Турции потребуется 27,6 тысячи долларов. В рублевом эквиваленте Татьяна уже собрала 1,4 миллиона рублей, осталось чуть меньше миллиона. 

— Во время консультаций я интересовалась у врачей, есть ли у нас шанс. Они также не обещают, что операция сделает чудо, но и не отнимают у нас надежду, что у Мирославы может появиться шанс на улучшение ее состояния, — говорит Татьяна.

Реквизиты для оказания помощи Мирославе Мигуновой:

Мигунова Татьяна Петровна (мама Мирославы)

карта Сбербанка: 2202 2082 2210 7469

карта ВТБ: 4893 4703 9321 5063

телефон: +7-920-526-38-22.

7
14
1
2
1

Комментарии (18)

Написать комментарий
Как гость
Нажимая на кнопку "Опубликовать", вы соглашаетесь с правилами.
Ужас
15.11.2025 18:43
Кину немножко на счёт. Надеюсь, что ко мне присоединяться другие люди. А если не хотите или не можете помочь, то хотя бы не пишите гадости. Читать мерзко
Ася
15.11.2025 16:56
Почему в России не проводят обследование детей до рождения, как в Германии. Такое обследование покажет все проблемы и решение рожать или нет, а, соответственно, в дальнейшем все заботы берут на себя исключительно родители
Ужас
15.11.2025 18:39
Ты глупая? От аварии никто не застрахован
Житель
15.11.2025 11:24
Выздоровления желаем и пусть приступы прекратятся
Алла
15.11.2025 07:59
Деньги есть чтоб рушить, на созидание денег нет
обидно до слез
14.11.2025 21:58
Мы живем в самой богатой стране, у нас все есть! А вот на лечение деткам собираем по крохам((( Господа бизнесмены, что для вас несколько тысяч.... на небесах нам всем зачтется по нашим делам!
Не намазывай
15.11.2025 00:27
Бизнесмены потому и богаты , что деньги считать умеют
Люди!
14.11.2025 19:18
Не надо воздух сотрясать! Надо помочь! Мы всегда были этим сильны!
Деньги
14.11.2025 17:51
Ушли на площадку в Нижнем Парке
Р
14.11.2025 17:59
Причём парк? И здравоохранение федеральное
Партработник
14.11.2025 18:08
Причём парк? И здравоохранение федеральное Не неси чушь. Здравоохранение финансируется из регионального бюджета.
Люди!!!!!!
14.11.2025 18:30
Не неси чушь. Здравоохранение финансируется из регионального бюджета. Очнитесь!!!! С каждым может случиться. Нас много!!! Давайте каждый переведём по 100 рублей, нам не такая большая сумма. А ребенку поможем. Пожалуйста!!!!!!!!!!!!!!
Обращайтесь
15.11.2025 12:16
Очнитесь!!!! С каждым может случиться. Нас много!!! Давайте каждый переведём по 100 рублей, нам не такая большая сумма. А ребенку поможем. Пожалуйста!!!!!!!!!!!!!! Милая мадам к депутатам
Р
14.11.2025 17:29
Это надо докатиться что турки врачи нужны. Раньше Израиль,сша,гермвния, а теперь и Турция в медицине нас обошла.
Вопросов
14.11.2025 17:18
Государство!!!! Аууууууууу.... где ты?????
а где государство
14.11.2025 17:17
которое борется за детей,за семью.где эти говоруны,почему не помогают.деньги ушли на цум.
Еще комментарии
Рекомендуем
Используя данный сайт, вы даёте согласие на обработку файлов cookie
подтвердить