Российские ученые заявили о готовности в течение одного-полутора месяцев приступить к применению персонализированной мРНК-вакцины против рака для лечения пациентов.

Глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что в Минздрав России подали все документы для получения разрешения производить вакцины для терапии рака, в течение 1—1,5 месяца специалисты готовы приступить к лечению.

«Больные уже в группе сформированы, персонализированные генетические их данные определены, и мы готовы буквально в течение месяца-полутора совместными усилиями перейти к их лечению», — пояснил Гинцбург на круглом столе Российского исторического общества, посвященном истории российского лидерства в области медицинской науки и технологии.

Ранее Гинцбург сообщал, что первыми персонализированную мРНК- вакцину получат 30 пациентов с меланомой на базе Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А . Герцена и еще 30 на базе НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина, — передает ТАСС.

Вакцина разработана совместно несколькими научными командами — Центром им. Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом им. П. А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Больные с немелкоклеточным раком легких станут второй группой, для которой будет создана персонализированная мРНК-вакцина.

Ранее Гинцбург заявил, что доклинические исследования вакцины от рака показали, что препарат подавляет развитие опухоли, а также, вероятно, возможность появления метастазов.

онкология