Общество
5346
17.02.2023 08:56
9
Шанс на движение: липчан просят помочь четырехмесячной Каролине
У девочки редкое заболевание – spina bifida. Это врождённый дефект закрытия позвоночного столба, или расщепление позвоночника. Ещё болезнь называют менингеальной грыжей. В случае маленькой липчанки болезнь проявилась в той форме, когда спинной мозг и нервы патологически изменены. У таких детей наблюдаются парезы ниже места дефекта и нарушения функций органов малого таза.
Ольга отправила в клинику медицинские документы и результаты обследований, получила ответ, что в их случае возможно подарить девочке шанс на обычную жизнь, в которой она сможет ходить, прыгать и бегать.
В апреле девочке предстоит операция в израильской клинике Assuta. Ей проведут микронейрохирургическую операцию с реконструктивной пластикой дефекта позвоночного канала. Оперативное вмешательство позволит закрыть костный дефект, сохранить функции неповреждённой части спинного мозга, а также притормозить деформацию повреждённой части и сохранить двигательную активность ребёнка. Врачи иссекут грыжевый мешок, сохранив максимальное количество нервных корешков в затронутой грыжей области. Оплату непосредственно операции – более четырех миллионов рублей – взял на себя благотворительный фонд Worldvita. Но фонд может оплатить только медицинские процедуры. Сейчас семье маленькой Каролины Гавриловой нужна помощь, чтобы оплатить необходимые сопутствующие расходы, связанные с лечением – услуги координатора, покупку корсетов, необходимых медицинских товаров, а также проживание. Часть необходимой суммы семья собрала, однако требуется еще около 538 тысяч рублей.
- Я ушла в декрет ещё в 2020 году, со старшей дочкой, Милане в марте будет три года, - объясняет Ольга. - Работает у нас только папа. Самим нам сейчас собрать такую сумму нереально.
Реквизиты для помощи Каролине: 40817810835003090621. Можно перевести деньги по номеру телефона: 8-950-803-72-79, карта Сбербанка привязана к номеру, получатель Гаврилова Ольга Николаевна.
0
0
0
0
0
Комментарии (9)