Общество
4832
23.03.2021 14:00
25

Сложный порок сердца и несколько операций: липчан просят помочь двухлетней Веронике

Семье маленькой Веронике Дядищевой из Усманского района нужна помощь, чтобы оплатить дорогу до детского кардиоцентра в Бостоне, лекарства и физиопроцедуры ребенку после сложной операции на сердце.  

С самого рождения маленькая жительница Измалковского района Вероника Дядищева, которой в сентябре исполнится три года, борется со страшным и сложным диагнозом - «Единственный желудочек сердца. Транспозиция магистральных сосудов». При этом пороке отсутствует перегородка между желудочками сердца, а артериальная кровь смешивается с венозной через дефекты перегородок между камерами сердца. В итоге правый желудочек работает с удвоенной нагрузкой, из-за чего не может обеспечивать клетки организма достаточным количеством кислорода. 

Первую операцию Веронике сделали в феврале 2019 года, когда малышке исполнилось полгода – в Калининграде ей провели операцию Гленна, которая является одним из этапов комплексной коррекции у детей со сложными врождёнными пороками сердца. После в России девочке предложили выполнить паллиативную операцию Фонтена, которая для многих детей становится единственным доступным вариантом, хотя и может сопровождаться осложнениями.  

«В сентябре прошлого года мы попали в немецкую клинику Бонна, где надеялись на возможность операции, которая позволила бы частично восстановить перегородку, чтобы у Вероники действовал не один круг кровообращения, а большой и малый, - рассказала мама Вероники Евгения Дядищева. – Однако после тщательного обследования врачи сообщили, что не получится провести Веронике радикальную коррекцию порока и предложили паллиативную поддерживающую операцию. Но мы очень хотим подарить Веронике шанс на полноценную жизнь, и почти сразу после возвращения домой я написала в детский госпиталь Бостона кардиохирургу Педро Дель Нидо – он специализируется на операциях детей с пороками, аналогичными тем, с которым живет наша девочка. Мы отправили все наши исследования, в том числе из Германии, перевели все документы, записи ЭхоКГ».  

Долгожданный ответ семья Вероники получила в январе: доктор сказал, что Вероника — кандидат на радикальное исправление порока, но в два этапа с разницей примерно в полтора года. Во время первого этапа врачи планируют нарастить недоразвитый левый желудочек, а во время второго этапа – восстановить анатомическое строение сердца. «Для нас это настоящее чудо, это шанс на то, что сердце девочки будет здорово», - добавила Евгения Дядищева.  

Вот только счёт, который выставила Бостонская клиника для семьи Дядищевых неподъёмный. Только первый этап операции обойдется в 206 700 долларов США (около 16,2 миллиона рублей) – средства непосредственно на операцию помогает собрать благотворительный фонд «Алеша». Сбор на дополнительные расходы за поездку (визы, авиабилеты, проживание, лекарства) – это 3 миллиона рублей за два этапа, или 1,5 миллиона рублей за первый этап – семье предстоит найти самостоятельно. Между тем, лечение предстоит уже в мае. Семья Вероники очень надеется на помощь. Перечислить пожертвования можно по следующим реквизитам: 

Сбербанк 5469 3500 1454 7154  

Альфа-банк 4154812701973814  

Тинькофф 5213243891404715  

Тел: 89046870347  

Получатель Евгения Юрьевна Д 

Страница Instagram @_heart_veroniki_ 
0
0
0
0
0

Комментарии (25)

Написать комментарий
Как гость
Нажимая на кнопку "Опубликовать", вы соглашаетесь с правилами.
Мама
12.02.2022 15:26
ВПС -ТМС ребенку делали в Москве по картам операции. В бакулевском центре , в Филатовской больнице делают успешно. Первую операцию делали ребенку когда нам было 4 дня от роду, вторую-9 дней, сейчас нам будет 7 лет месяцев. . Очень много операций выполняет центр и успешно.
Животиков
28.03.2021 21:28
В Морозовской детской больнице г. Москвы большинство операций проводят бесплатно.
Животиков
28.03.2021 21:26
За последние 10 лет в направлении детской * российские врачи очень далеко продвинулись, неужели есть необходимость ехать за границу? Я могу привести десяток примеров, отечественные специалисты делают операции и не нужно время на ожидание.
долгая дорога
28.03.2021 19:14
обратитесь к п ре з и д е н т у, он в ответе, что люди с протянутой рукой на лечение ребенка...
Мама
24.03.2021 12:55
Ага,на сайте БФ «Алёша»,актуальная информация по каждому ребёнку.Страница Инстаграм ,новости каждый день.В крайнем случае ,приезжайте «в гости».В одном городе живем.
Мама
24.03.2021 12:23
Бюджетник, спасибо большое.
Мама
24.03.2021 11:27
Когда, в первую очередь с диагнозом СМА,ВПС пока нет в списке.
Мама
24.03.2021 11:12
интересно, в 5 месяцев Веронике провели первую операцию, вспомогательную ,в Калининграде , отличный КЦ,бесплатно.Но Нике не могут исправить порок радикально в России.
Мама
24.03.2021 11:04
Странно, «попали» с помощью БФ «WorldWita» и помощью простых, неравнодушных людей,за что им бесконечная благодарность.
Мама
24.03.2021 10:56
Кроули, в первую очередь обращалась к ним,если бы был результат ,не просили Вашей помощи.
Еще комментарии
Рекомендуем
Используя данный сайт, вы даёте согласие на обработку файлов cookie
подтвердить