Общество
17953
12.08.2019 11:58
15

Мальчику из Липецка нужно 5 млн рублей на операцию в США

Российские доктора ничем не могут помочь 5-летнему Ване.

Ваня Затуливетер родился особенным мальчиком. У него от рождения нет правого ушка. Это явление называется микротия - врожденное недоразвитие ушной раковины или отсутствие ее. Малышу сразу поставили и другие неутешительные диагнозы - кондуктивная тугоухость 4 степени и отсутствие слухового прохода. Ваня растет активным и веселым мальчиком, но тугоухость доставляет ему немало неудобств в жизни. Каждый раз ему приходится поворачивать левое ушко на источник звука. Это приносит ребенку дискомфорт.

- В России нам ничем помочь не могут. Мы проходили обследования в крупных медицинских центрах — институте отоларингологии, детском центре диагностики лечения и в Российской детской клинической больнице. Оказалось, что в России операций по восстановлению слуха и ушной раковины не делают, - рассказала GOROD48 мама мальчика Юлия Затуливетер. - Нам удалось найти профильную клинику за рубежом, но региональное управление здравоохранения отказалось погасить наши расходы на лечение.

отказ.jpg

Операция на восстановление слуха и ушной раковины Вани — посильная задача для американских медиков. За лечение юного липчанина готовы взяться в калифорнийской клинике « Global Hearing ». Врачи озвучили сумму за свои услуги - $ 85 000. Это более 5 млн рублей. Такой суммы у семьи Затуливетер нет, поэтому мама малыша объявила сбор пожертвований. Взносы неравнодушных людей уже помогли внести преодоплату за операцию. Семье осталось собрать 5,1 млн рублей. Узнать, как помочь Ване, можно в специально созданной группе: там размещены банковские реквизиты и контакты мамы ребенка.







0
0
0
0
0

Комментарии (15)

Написать комментарий
Как гость
Нажимая на кнопку "Опубликовать", вы соглашаетесь с правилами.
бордюр
12.08.2019 12:59
вот куда надо тратить деньги,а не бордюры с плиткой с места на место перекладывать
Желаю самого быстрого выздоровления
12.08.2019 13:00
+ 1000 на сбер, выздоравливайте, и знайте добрых людей больше, Иван обязательно будет слышать
Александр
12.08.2019 13:09
В России могут помочь беглым чиновникам и депутатам А на детей помощь 50 руб после 1.5 года в декрете. Вот поэтому и собираем всем миром нашим деткам .
Ангидрид
12.08.2019 13:40
Дело не в том кто дал,кто не дал. Почему государство не может позаботиться о больных детях. Что за жесть творится,с каждым годом все хуже и хуже. Мальчику здоровья
маме мальчика
12.08.2019 14:07
обратитесь в ФГБУ НКЦО ФМБА, Москва, Волоколамское шоссе 30к2. В конце августа из отпуска выйдет врач Назарян Д. Н. , он делал подобные операции и не одну.
Доктор
12.08.2019 14:26
Хочу заверить что все операции разные и если этому мальчику посоветовали операцию за границей значит это проблемно сделать в России неужели бы родители полетели за тысячи километров и просили ли бы о помощи. Это все таки не шутка. Люди прекратите брызгать злостью если не компетентные в этих вопросах. А если бы с вашим чадом было такое не думаю что вы бы сидели сложа руки. Да ради ребенка и на луну улетишь делать операцию. Здоровья малышу и терпения родителям. Я как врач надеюсь что все у вас будет хорошо. А злопыхатели пусть замолчат.
жительница
12.08.2019 14:36
Обратитесь к Веронике Скворцовой, нашему министру здравоохранения, она с экрана телевизора заявляла. что в России все болезни лечатся и операции выполняются на высочайшем уровне, которые и на диком западе не делают. Пусть московские олигархи и лично Скворцова профинансирует, ведь у нее зарплата гораздо выше этой суммы!
Animal planet
12.08.2019 14:39
Почему госсударство наплевать га таких детей раз оно не выделяет денег? На разные нацпроекты есть, а на это нету. И почему при этом надо делить всё общество на равнодушных и неравнодушных? Бесит всё это уже.
SOS
12.08.2019 15:13
В Липецке населения более 500000 человек, если каждый по 10 руб. перечислит будет нужная сумма. Мальчику скорейшего выздоровления. Все будет хорошо.
Тавтьяна Леонидовна
12.08.2019 15:36
Эн, Да, Вы правы,Москва не посылает, она просто предлагает несколько клиник которые занимаются данным диагнозом, потом рассылаются в эти клиники запросы и все данные ребёнка ( заболевание) и вот потом приходит один или два ответа из клиник которые готовы взять такого ребенка. Сама проходила,знаю.
Еще комментарии
Рекомендуем