Прокуроры добились того, чтобы больной ребенок бесплатно получил препарат стоимостью около 20 миллионов рублей

Ребенок болен онкологическим заболеванием — нейробластома. Решением консилиума ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» минздрава России по жизненным показаниям ему было показано назначение препарата «Qarziba» (Нидерланды). Курс иммунотерапии этим препаратом стоит около 20 миллионов рублей. Таких огромных денег у родителей нет: семья воспитывает еще одного несовершеннолетнего ребенка, мать занята уходом за больным сыном, к тому же еще приходится выплачивать ипотеку.

В апреле 2020 года отец ребенка-инвалида обратился в управление здравоохранения области по вопросу обеспечения его сына указанным препаратом. Ему отказали, поскольку заболевание хотя и относится к числу редких, но не включено в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, утвержденных постановлением Правительства России. К тому же препарат не зарегистрирован на территории Российской Федерации. И нет утвержденного единого стандарта специализированной медицинской помощи по лечению пациентов детского возраста с нейробластомой группы высокого риска.

Прокуратура Левобережного района Липецка провела проверку по жалобе отца и обратилась в суд с требованием обязать управление здравоохранения Липецкой области обеспечить ребенка лекарственным препаратом по медицинским (жизненным) показаниям в необходимом объёме, в соответствии с решением консилиума врачей и обратить решение к немедленному исполнению. Требования прокурора были удовлетворены. Об этом сообщает официальный сайт ведомства.