В России
852
08.06.2021 15:19
В Минздраве заявили о направленности препарата «Спутник Лайт» на молодежь
Вакцина от коронавируса "Спутник Лайт" направлена в первую очередь на молодежь, в частности на студентов.
"Исследования показывают, что однократное применение этой вакцины дает хорошую выработку иммунитета у молодых людей и хороший уровень антител", - отметил представитель Минздрава, выступая на пленарном заседании в Госдуме.
Ранее глава Минздрава Михаил Мурашко также отмечал, что "Спутник Лайт" будет использоваться в России преимущественно для вакцинации людей в возрасте до 60 лет.
Также он рассказал, что привитым против коронавирусной инфекции вакциной "Спутник V", возможно, через какое-то время понадобится ревакцинация другим препаратом, и исследования в данной области еще ведутся.
"Хорошо, что у нас есть другие вакцины [кроме "Спутника V"], которые наращивают свое производство, наращивают свой объем и в последующем, как прогнозируют наши уважаемые ученные, в следующем году, через год, возможно, ревакцинация потребуется другой вакциной, чем "Спутник V", а именно "Ковиваком" или "Эпиваккороной", но в данном направлении исследования еще идут", - отметил Гриднев.
По его словам, промышленное производство "Спутника V" сегодня гораздо больше, поэтому ее распространение и поставки в РФ тоже больше.
В данный момент в России зарегистрированы четыре отечественные вакцины от коронавируса. Самой распространенной из них является "Спутник V", разработанный Центром им. Гамалеи. "Суптник Лайт" - четвертая по счету вакцина от коронавируса, зарегистрированная в России. Первые три - "Спутник V" (разработчик - Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи при поддержке РФПИ), "ЭпиВакКорона" (новосибирский центр "Вектор") и "КовиВак" (Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова).
Препарат "Спутник Лайт" разработан в НИЦ имени Гамалеи на основе вакцины "Спутник V", зарегистрированной в августе 2020 года. Новая вакцина требует однократного введения, разрешение на ее клинические исследования Минздрав выдал в январе, - пишет "Российская газета".
0
0
0
0
0
Комментарии