Даше Шамриной уже год и 2 месяца. Многие ее ровесники уже вовсю бегают, а девочка не может даже играть. Дело в том, что у маленькой липчанки диагностировали очень редкое и тяжелое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ – дефект ароматической декарбоксилазы L-аминокислоты. Эта болезнь проявляется в нарушении двигательной функции – ребенок не умеет управлять своими движениями, не чувствует свое тело. - Мы видим, что у дочки очень умные глазки, она все понимает, узнает родственников и знакомых. Видели бы вы, как загораются ее глаза при виде игрушки! Ей очень хочется ее схватить, а ручки не слушаются. И видно, как ей хочется пойти, когда мы ставим ее на ножки, но увы… Она не может, - рассказывает папа Даши, Константин Шамрин. Этот тяжелый диагноз Даше поставили всего несколько дней назад, в клинике немецкого города Аугсбурга. Предшествовали ему длительные скитания по российским больницам, которые не дали ни верного диагноза, ни правильного курса лечения. - Хотя Даша – наш первый ребенок, мы с самого момента рождения заподозрили неладное – дочка не брала грудь, - рассказывает Константин Шамрин. – Ощущение было такое, что у ребенка отсутствует сосательный рефлекс. В Липецке нашу дочь принялись лечить от эпилепсии – с помощью средств, которые по действию сродни наркотикам. Потом, когда мы отправились лечиться в Москву, ей отменили этот диагноз, и отвыкание от лекарств сопровождалось для ребенка настоящей «ломкой». Московские врачи решили, что у Даши детский церебральный паралич и назначили другое лечение. Супруги Шамрины решили попробовать обратиться в немецкие клиники. Решив бороться за здоровье дочки до конца, родители собрали все средства, какие только смогли. Отец Даши – инженер одного из липецких предприятий, мама – рядовой банковский сотрудник. В клинике города Аугсбурга Даше наконец поставили диагноз и даже попробовали лечить, но испытанный метод не помог – очень сложный случай. После консилиума немецкие врачи сообщили липчанам, что они готовы попробовать другие методы лечения, которые могут помочь Даше стать нормальным ребенком и жить полноценной жизнью. Тем более что мозг у девочки абсолютно здоровый. Еще есть возможность ее спасти. Чтобы Даша Шамрина смогла пройти курс лечения в Германии, требуется немалая сумма – 5 тысяч евро. Примерно столько же потребуется на накладные расходы (перелет, переводчик, проживание и прочее). Сейчас маленькая Даша проводит почти все время на руках у мамы – когда ее кладут в кроватку, она отчаянно плачет, и иногда, заходясь в крике, от спазма мышц она даже теряет сознание. Родители Даши готовы приложить все мыслимые усилия, чтобы помочь Дашеньке стать здоровой. Семья Шамриных просит читателей сайта откликнуться на их боль и оказать любую посильную помощь на лечение девочки. Константин и Виктория заранее благодарны всем за понимание и отзывчивость. Более подробную информацию о лечении Даши можно получить у родителей: - Шамрина Виктория (тел. 8-905-686-77-22) - Шамрин Константин (тел. 8-910-350-13-33) - E-mail: pushlipetsk@mail.ru или в группах «Помощь для Дашеньки Шамриной» в социальных сетях: «Одноклассники», «Вконтакте», «Фейсбук» Реквизиты для оказания помощи: 1) р/с получателя в Сбербанке 42307.810.6.3500.1584397 для Шамрина Константина Сергеевича платежные реквизиты филиала №8593 Акционерного СБ РФ (ОАО) Липецкое отделение: ИНН 7707083893 Липецкое ОСБ №8593/038 ГРКЦ г.Липецка БИК 044206604 К/с 30101810800000000604 (МФР) р/с 30301810435006001300 ОКПО 09156429 КПП 482202001 2) номер карты Сбербанка России 67628035 9017281716 3) номер карты Липецккомбанка 67694227 13456758 4) Также средства на лечение Даши можно перечислять на мобильный номер мамы, Виктории Шамриной: 8-905-686-77-22.

больной ребенок